Triagem Neonatal - meuDNA Bochechinha

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A triagem neonatal mais avançada do Brasil



O meuDNA Bochechinha é um exame genético de triagem neonatal que detecta mais de 320 doenças graves e tratáveis ainda da primeira infância.



O diagnóstico precoce permite o acompanhamento médico, o tratamento adequado e a diminuição dos riscos, evitando sequelas e permitindo mais qualidade de vida para o bebê.



Quando deve ser feito?



Desde o primeiro dia de vida, até um ano de idade. É nesse período que a maioria das doenças analisadas pode ser detectada e tratada. O ideal é que seja realizado o quanto antes para garantir o maior benefício.



A evolução genética do Teste do Pezinho



Este teste identifica mais de 320 doenças, contra apenas 6 do Teste do Pezinho Básico.



O meuDNA Bochechinha complementa, mas não substitui, o Teste do Pezinho. Assim como algumas doenças têm causas não genéticas, outras centenas delas, como as imunodeficiências, não podem ser detectadas por testes mais básicos.



Técnica Exoma: a mais moderna do Brasil



Usamos a técnica de sequenciamento Exoma, que lê mais de 30 milhões de letras do DNA, em 20 mil genes, buscando possíveis mutações hereditárias.



A análise é feita a partir de uma amostra de saliva, que pode ser coletada em casa, pelos pais, sem dor e sem necessidade de pedido médico.



De qualquer lugar do brasil, você:



Compra e recebe o kit em casa;

Coleta a saliva do bebê;

Envia a amostra para análise;

Acessa os resultados online em até 28 dias.



Esse teste é realizado pela Mendelics, laboratório genético pioneiro no Brasil.



Informações genéticas seguras



Criptografamos e anonimizamos todos os dados genéticos pessoais, nem os compartilhamos com terceiros.



Conteúdo da embalagem:



• 1 cotonete apropriado para coleta de DNA bucal

• Instruções para a coleta

• Itens para retorno da amostra para nosso laboratório

• Triagem genética neonatal com análise de mais de 320 doenças.

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